Одной из главных промежуточных продуктов химической энергии в живых организмах является ATP. Она синтезируется в основном в H+-F1Fo-ATP азах, используя энергию фотона либо от окисления питания, либо от солнечной энергии через процессы окислительного - или фотофосфорилирования в энергопреобразующих мембранах митохондрий, хлоропластов и бактерий. Мы предлагаем механо-хемиосмотическую модель сопряжения переноса электронов с синтезом ATP и циклического низкоамплитудного набухания-сокращения. Согласно этой модели, образуется асимметричный контакт между димерами противоположных bc1 комплексов внутрикристного пространства митохондрий при сокращении, который является механическим регулятором переноса электронов от [2Fe-2S] кластера к гему c1. В этой модели, OH- группы переносятся в матрикс, H+ медленно (около 9 мсек) во внутрикристное постранство (при этом происходят поляризация мембраны, восстановление цит c1 и сокращение внутрикристного пространства). Движение протонов в матрикс вызывает нейтрализацию гидроксильных ионов, в результате чего выделяется энергия. Таким образом, основная энергия расходуется на синтез ATP, на доставку фосфатных ионов в гексамер с помощью С-конца α-спирали γ-субъединицы как на лифте против энергетического барьера, образование фосфорильных групп и освобождение из гексамера синтезированных молекул ATP.