Рассмотрено взаимодействие молекулы ДНК с координационным соединением двухвалентного кобальта, содержащим фенантролиновые лиганды, в растворе 0,005 M NaCl. Спектральные исследования показали, что в условиях эксперимента происходит образование комплексов. При этом в связывании с ДНК принимают участие фенантролиновые лиганды, входящие в состав соединения. Гипохромный эффект в спектре поглощения, наблюдаемый при образовании таких комплексов, может указывать на формирование димеров фенантролина или даже стопочных структур при связывании. Такое связывание достигает насыщения при r > 0,4 (r - отношение молярных концентраций С соединения и ДНК, для которой С выражена в молях пар оснований). Одновременно с этим, по-видимому, осуществляется интеркаляция фенантролинового лиганда в двойную спираль ДНК, как это следует из данных вискозиметрии - происходит возрастание приведенной вязкости растворов ДНК примерно на 20%. Такое связывание достигает насыщения при r > 0,2, а при r > 0,4 начинается образование иных комплексов, что, напротив, вызывает падение вязкости растворов ДНК. Это падение не связано с уменьшением жесткости макромолекулы в результате нарушения вторичной структуры ДНК при связывании, так как, напротив, наблюдается ее стабилизация в комплексе, как это следует из изучения плавления ДНК в указанных условиях. Мы можем полагать, что кобальт способен образовывать координационную связь с молекулой ДНК. При этом один из фенантролиновых лигандов, который в результате такого связывания получил большую подвижность (одна связь с кобальтом разрушилась в результате координации кобальта к основанию ДНК), и который имеет большое сродство к основаниям ДНК, будет стремиться интеркалировать в двойную спираль. Оставшийся фенантролиновый лиганд может вступать во взаимодействие с аналогичными фенантролиновыми лигандами другого связавшегося с ДНК кобальта или со свободным фенантролином, который также может присутствовать в растворе в результате трансформации соединения кобальта при связывании с ДНК. Все эти взаимодействия и могут оказать влияние на изменение измеряемых параметров.