Russian Journal of Biological Physics and Chemisrty Russian Journal of Biological Physics and Chemisrty АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ И ХИМИИ 2499-9962 54280 Общая биофизика General biophysics Общая биофизика GENERATION MECHANISM OF Ca2+-ANSWERS ON HUMAN ADENOSINE MESENCHEMICAL STROMAL CELLS МЕХАНИЗМ ГЕНЕРАЦИИ Ca2+-ОТВЕТОВ НА АДЕНОЗИН МЕЗЕНХИМНЫМИ СТРОМАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ ЧЕЛОВЕКА Кочкина Е Н Kochkina E N kate-kochkina@yandex.ru Черкашин А П Cherkashin A P Котова П Д Kotova P D Институт биофизики клетки РАН ru Institute of Cell Biophysics, Russian Academy of Sciences ru Институт биофизики клетки РАН ru Institute of Cell Biophysics, Russian Academy of Sciences ru Институт биофизики клетки РАН ru Institute of Cell Biophysics, Russian Academy of Sciences ru 25 06 2018 25 06 2018 3 2 279 284 20 06 2018 20 06 2018 https://rusjbpc.ru/en/nauka/article/54280/view

Мезенхимные стромальные клетки (МСК) представляют собой гетерогенную популяцию пролиферирующих недифференцированных клеток, которые способны к дифференцировке в клетки как минимум костной, хрящевой и жировой тканей. Несмотря на значительный прогресс в исследовании МСК, текущие представления об их рецепторных и сигнальных системах весьма ограничены. В данной работе показано, что аденозин стимулирует Са2+ сигнализацию в МСК, выделенных из жировой ткани человека. Установлена пороговая концентрация аденозина, охарактеризованы концентрационные зависимости амплитуды и лаг-периода ответов от концентрации агониста. Данные ингибиторного анализа в сочетании с несущественным влиянием наружного Са2+ на Сa2+ сигналы, инициируемые аденозином, свидетельствовали о том, что в МСК рецепторы аденозина сопряжены фосфоинозитидным каскадом преимущественно с выбросом депонированного Са2+ при незначительном вкладе входа наружного Са2+.

Mesenchymal stromal cells (MSCs) are a heterogeneous population of proliferating undifferentiated cells that are capable of differentiating into cells of at least bone, cartilaginous and adipose lines. Despite significant progress in the study of MSC, the current understanding of their receptor and signal systems is very limited. In this paper, it is shown that adenosine stimulates Ca2+ signaling in MSC isolated from human adipose tissue. The threshold concentration of adenosine was determined, dose-dependences of response magnitude and lag-period were characterized. The data of the inhibitor analysis as well as insignificant influence of external Ca2+ on adenosine responses suggested that in the MSC, adenosine receptors are coupled by the phosphoinositide cascade mainly to Ca2+ release from Ca2+ store, while Ca2+ influx insignificantly contributes to Ca2+ signaling induced by adenosine.

 мезенхимные стромальные клетки аденозиновые рецепторы mesenchymal stromal cells adenosine receptors

Berridge M.J., Bootman M.D., Roderick H.L. Calcium signalling: dynamics, homeostasis and remodelling. Nat Rev Mol Cell Biol., 2003, pp. 517-529 Berridge M.J., Bootman M.D., Roderick H.L. Calcium signalling: dynamics, homeostasis and remodelling. Nat Rev Mol Cell Biol., 2003, pp. 517-529 Clapham D.E. Calcium signaling. Cell., 2007, vol. 131, pp. 1047-1058. Clapham D.E. Calcium signaling. Cell., 2007, vol. 131, pp. 1047-1058. Dupont G., Combettes L., Leybaert L. Calcium dynamics: Spatio-temporal organization from the subcellular to the organ level. Int Rev Cytol., 2007. vol. 261, pp. 193-245. Dupont G., Combettes L., Leybaert L. Calcium dynamics: Spatio-temporal organization from the subcellular to the organ level. Int Rev Cytol., 2007. vol. 261, pp. 193-245. Harteneck С., Gollasch M. Pharmacological Modulation of Diacylglycerol-Sensitive TRPC3/6/7 сhannels. Curr Pharm Biotechnol., 2011, vol. 12, pp. 35-41. Harteneck S., Gollasch M. Pharmacological Modulation of Diacylglycerol-Sensitive TRPC3/6/7 shannels. Curr Pharm Biotechnol., 2011, vol. 12, pp. 35-41. Iino M. Spatiotemporal dynamics of Ca2+ signaling and its physiological roles. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci., 2010, pp. 244-256. Iino M. Spatiotemporal dynamics of Ca2+ signaling and its physiological roles. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci., 2010, pp. 244-256. Kawamoto E.M., Vivar C., Camandola S. Physiology and pathology of calcium signaling in the brain. Front Pharmacol., 2012, vol. 3, p. 61. Kawamoto E.M., Vivar C., Camandola S. Physiology and pathology of calcium signaling in the brain. Front Pharmacol., 2012, vol. 3, p. 61. Kotova P.D., Sysoeva V.Y., Rogachevskaja O.A., Bystrova M.F., Kolesnikova A.S., Tyurin-Kuzmin P.A., Fadeeva J.I., Tkachuk V.A., Kolesnikov S.S. Functional expression of adrenoreceptors in mesenchymal stromal cells derived from the human adipose tissue. Biochim Biophys Acta., 2014, vol. 1843, pp. 1899-1908. Kotova P.D., Sysoeva V.Y., Rogachevskaja O.A., Bystrova M.F., Kolesnikova A.S., Tyurin-Kuzmin P.A., Fadeeva J.I., Tkachuk V.A., Kolesnikov S.S. Functional expression of adrenoreceptors in mesenchymal stromal cells derived from the human adipose tissue. Biochim Biophys Acta., 2014, vol. 1843, pp. 1899-1908. Mustafa T., Walsh J., Grimaldi M., Eiden L.E. PAC1hop receptor activation facilitates catecholamine secretion selectively through 2-APB-sensitive Ca2+ channels in PC12 cells. Cell Signal., 2010, vol. 22, pp. 1420-1426. Mustafa T., Walsh J., Grimaldi M., Eiden L.E. PAC1hop receptor activation facilitates catecholamine secretion selectively through 2-APB-sensitive Ca2+ channels in PC12 cells. Cell Signal., 2010, vol. 22, pp. 1420-1426. Perkins W.J., Kost S., Danielson M. Prolonged NO treatment decreases α-adrenoreceptor agonist responsiveness in porcine pulmonary artery due to persistent soluble guanylyl cyclase activation. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol., 2009, vol. 296, pp. L666-L673. Perkins W.J., Kost S., Danielson M. Prolonged NO treatment decreases α-adrenoreceptor agonist responsiveness in porcine pulmonary artery due to persistent soluble guanylyl cyclase activation. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol., 2009, vol. 296, pp. L666-L673. Xu S.-Z., Zeng F., Boulay G., Grimm C., Harteneck C., Beech D.J. Block of TRPC5 channels by 2-aminoethoxydiphenyl borate: a differential, extracellular and voltage-dependent effect. Br J Pharmacol., 2005, vol. 145, pp. 405-414. Xu S.-Z., Zeng F., Boulay G., Grimm C., Harteneck C., Beech D.J. Block of TRPC5 channels by 2-aminoethoxydiphenyl borate: a differential, extracellular and voltage-dependent effect. Br J Pharmacol., 2005, vol. 145, pp. 405-414.