Методами молекулярного моделирования проведен теоретический анализ комплексообразования антиопухолевого препарата цисплатина с биологически активным соединением фуллереном С60. В работе выполнены молекулярномеханические и квантовомеханические расчеты исследуемых соединений в свободном состоянии и в составе комплекса. Выяснена роль водного окружения в стабилизации данного комплекса. Вычислены вклады различных физических факторов в полную энергию связывания цисплатина с фуллереном С60. Установлено, что за стабилизацию комплекса ответственны главным образом взаимодействия.
фуллерен С60, цисплатин, комплексообразование, энергетический анализ, водный раствор
1. Dasari S. [et al.] Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. Eur. J. Pharmacol., 2014, vol. 5, pp. 364-378.
2. Rosenberg B. Fundamental studies with cisplatin. Cancer, 1985, vol. 55, pp. 2303-2316.
3. Kelland L.R. Preclinical Perspectives on Platinum Resistance. Drugs, 2000, vol. 59, suppl. 4, pp. 1-8.
4. El-Khateeb M. [et al.] Reactions of cisplatin hydrolytes with methionine, cysteine, and plasma ultrafiltrate studied by a combination of HPLC and NMR techniques. J. Inorg. Biochem., 1999, vol. 77, pp. 13-21.
5. Anilkumar P. [et al.] Fullerenes for Applications in Biology and Medicine. Curr. Med. Chem., 2011, vol. 18, pp. 2045-2059.
6. Bakry R. [et al.] Medicinal applications of fullerenes. Int. J. Nanomedicine, 2007, vol. 2, pp. 639-649.
7. Kroto H.W. [et al.] C60: Buckminsterfullerene. Nature, 1985, vol. 318, pp. 162-163.
8. Prylutskyy Yu.I. [et al.] Structural self-organization of C60 and cisplatin in physiological solution. Phys. Chem. Chem. Phys., 2015, vol. 17, pp. 26084-26092.
9. Prylutska S. [et al.] A nanocomplex of C60 fullerene with cisplatin: Design, characterization and toxicity. Beilstein J. Nanotechnol., 2017, vol. 8, pp. 1494-1501.
10. Cornell W.D. [et al.] A second generation force field for the simulation of proteins, nucleic acids, and organic molecules. J. Am. Chem. Soc., 1995, vol. 117, pp. 5179-5197.
11. Jorgensen W. [et al.] Comparison of simple potential functions for simulating liquid water. J. Chem. Phys., 1983, vol. 79, pp. 926-935.
12. Wang J. [et al.] How well does a restrained electrostatic potential (RESP) model perform in calculating conformational energies of organic and biological molecules? J. Comput. Chem., 2000, vol. 21, pp. 1049-1074.
13. Riley K.E. [et al.] On the Importance and Origin of Aromatic Interactions in Chemistry and Biodisciplines. Accounts of Chemical Research, 2013, vol. 46, pp. 927-936.
14. Leach A.R. Molecular Modelling. Principles and Applications. Harlow, England: Prentice-Hall, 2001.
15. van Gunsteren W.F. [et al.] Computer Simulations of Biomolecular Systems. Leiden: ESCOM Science Publishers, 1997.
