Москва, г. Москва и Московская область, Россия
Московский педагогический государственный университет
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
Московский педагогический государственный университет (Институт биологии и химии)
Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
С целью создания высокоупорядоченных супрамолекулярных комплексов на основе порфиринов с возможностью использования их в медицине в данной работе представлен способ получения новых гибридных супрамолекулярных органо-неорганических систем на основе тетрапиррольных соединений (природные и искусственно синтезированные порфирины) и гексамолибденоникелат-аниона. В частности рассматривается взаимодействие природного порфирина гемина и ZnII-комплекса тетра(4-пиридил)порфирина с гетерополисоединением – кристаллогидратом гексамолибденоникелата натрия Na4[Ni(OH)6Mo6O18]·8H2O в водной среде. Благодаря своим физико-химическим и биологическим свойствам данное гетерополисоединение может входить в состав фотохромных материалов и фармакологических препаратов. Методом электронной абсорбционной спектроскопии исследованы зависимости оптического поглощения полученных гибридных супрамолекулярных органо-неорганических систем. В электронных спектрах поглощения наблюдается как трансформация полос, характерных для порфиринов, так и появление новых полос, свидетельствующих об образовании гибридных супрамолекулярных органо-неорганических комплексов. В работе прослежена роль структурных особенностей порфиринов в процессе их взаимодействия с гетерополианионами. Показано, что различия в спектральном поведении двух металлопорфиринов при взаимодействии с гетерополисоединением связаны, прежде всего, с отличиями в их структуре. Полученные данные будут полезны при разработке новых материалов для использования их в качестве антибактериальных компонентов гибридных систем.
гетерополисоединения, порфирины, электронные спектры поглощения, водно-органическая среда, агрегация
1. Yoshida S., Niiyama H., Echigoya E. Reduction of heteropoly compounds with hydrogen. Roles of countercations. The Journal of Physical Chemistry, 1982, vol. 86, no. 16, pp. 3150-3154.
2. Lukyanets E.A., Nemykin V.N. The key role of peripheral substituents in the chemistry of phthalocyanines and their analogs. Journal Porphyrins Phthalocyanines, 2010, vol. 14, pp. 1-40, doi:https://doi.org/10.1142/S1088424610001799.
3. Клименко И.В., Астахова Т.Ю., Тимохина Е.Н., Лобанов А.В. Димеризация фталоцианина алюминия в органической и водно-органический средах. Актуальные вопросы биологической физики и химии, 2022, т. 7, № 2, с. 230-234, doi:https://doi.org/10.29039/rusjbpc.2022.0507 .
4. Tyubaeva P., Varyan I., Lobanov A., Olkhov A., Popov A. Effect of the Hemin Molecular Complexes on the Structure and Properties of the Composite Electrospun Materials Based on Poly(3-hydroxybutyrate). Polymers, 2021, vol. 13, no. 22, no. 4024, doi:https://doi.org/10.3390/polym13224024.
5. Nunes S.M.T., Sguilla F.S., Tedesco A.C. Photophysical studies of zinc phthalocyanine and chloroaluminum phthalocyanine incorporated into liposomes in the presence of additives. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 2004, vol. 37, no. 2, pp. 273-284, doi:https://doi.org/10.1590/S0100-879x2004000200016.
6. Китушина Е.В., Клименко И.В., Грузнов Д.В., Грузнова О.А., Попов Н.И., Алиева З.Е., Степанова С.П., Степнова А.Ф., Казиев Г.З, Лобанов А.В. Антисептические свойства гемина в составе полимерных материалов. Сборник тезисов докладов Восьмой Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», М.: Перо, 2023, 288 с. [
7. Орешкина А.В., Казиев Г.З., Глазунова Т.Ю. Синтез и исследование кислых гексамолибденометаллатов (III) с никель-аммиачным катионом. Журнал неорган. химии, 2008, т. 53, № 10, c. 1662-1666.
8. Фигурнов В.А. Патент РФ «Способ получения гемина» № 2045267, 1995 [Figurnov V.A. RF patent "Method for obtaining hemin" no. 2045267, 1995 (In Russ.)].
