УДК 577

ВЛИЯНИЕ ВОДОРАСТВОРИМОГО ПРОИЗВОДНОГО ФУЛЛЕРЕНА С60 F-828 НА ПРОЛИФЕРАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ И ГИБЕЛЬ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ ФИБРОБЛАСТОВ ЛЕГКОГО ЧЕЛОВЕКА

Опубликовано в АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ И ХИМИИ · Том 1, Номер 2 · Страницы 13–17 · Рубрика: НАНОБИОФИЗИКА
Получено: 20.12.2016 Одобрено: 20.12.2016 Опубликовано: 25.12.2016 Язык публикаций: RUS
В последнее время все больше внимания в мире уделяется нанотехнологиям. Применение наноматериалов в медицине сопряжено с определенными рисками, связанными с воздействием этих материалов на клетки человека. О влиянии на клетки человека таких наносоединений, как фуллерены, известно очень мало. Для использования новых производных фуллерена в медицине необходимо охарактеризовать общий ответ клеток на присутствие различных концентраций фуллерена в среде. В данной работе исследовано влияние одного из представителей этого класса - производного фуллерена С60 F-828, содержащего 3-фенилпропионильные заместители и атом хлора на эмбриональные фибробласты легкого человека (ФЛЭЧ). Было обнаружено, что исследуемое соединение увеличивает пролиферативную активность ФЛЭЧ в диапазоне концентраций 4 нМ - 0.1 мкМ. Все исследованные концентрации вызывают повреждения ДНК и усиливают процессы репарации. В концентрациях, превышающих 20 мкМ, исследованное соединение вызывает некротическую клеточную смерть, блокируя апоптоз и, таким образом, является цитотоксичным.
наномедицина, фуллерены, некроз, ФЛЭЧ
Текст Список литературы
Текст (PDF)
Читать Скачать

1. Yang X., Ebrahimi A., Li J., Cui Q. Fullerene-biomolecule conjugates and their biomedicinal applications, Int J Nanomedicine, 2014, vol. 9, pp. 77-92.

2. Grebowski J., Kazmierska P., Krokosz A. Fullerenols as a new therapeutic approach in nanomedicine, Biomed Res Int [Online], 2013, р. 751913.

3. Nakamura S., Mashino T. Water-soluble fullerene derivatives for drug discovery, J Nippon Med Sch., 2012, vol. 79, pp. 248-254.

4. Bullard-Dillard R., Creek K.E., Scrivens W.A., Tour J.M., Tissue sites of uptake of 14C labelled C60. Bioorg. Chem., 1996, vol. 24, no. 4, pp. 376-385.

5. Rouse J.G., Yang J., Barron A.R., Monteiro-Riviere N.A. Fullerene-based amino acid nanoparticle interactions with human epidermal keratinocytes. Toxicol. In Vitro, 2006, vol. 20, no. 8, pp. 1313-1320.

6. Sayes C.M., Marchione, A.A., Reed K.L., Warheit D.B. Comparative pulmonary toxicity assessments of C60 water suspensions in rats: few differences in fullerene toxicity in vivo in contrast to in vitro profiles. Nano Lett., 2007, vol. 7, no. 8, pp. 2399-2406.

7. Vistica D.T., Skehan P., Scudiero D., Monks A., Pittman A., Boyd M.R. Tetrazolium-based assays for cellular viability: a critical examination of selected parameters affecting formazan production. Cancer Res., 1991, vol. 51, pp. 2515-2520.

8. Holder A.L., Goth-Goldstein R., Lucas D., Koshland C.P. Particle-induced artifacts in the MTT and LDH viability assays. Chem Res Toxicol, 2012, vol. 17, pp. 1885-1892.

9. Monteiro-Riviere N.A., Inman A.O., Zhang L.W. Limitations and relative utility of screening assays to assess engineered nanoparticle toxicity in a human cell line. Toxicol Appl Pharmacol, 2009, vol. 234, pp. 222-235.

10. Moore J.O., Palep S.R., Saladi R.N., Gao D., Wang Y., Phelps R.G., Lebwohl M.G., Wei H. Effects of ultraviolet B exposure on the expression of proliferating cell nuclear antigen in murine skin. Photochem Photobiol, 2004, vol. 80, pp. 587-595.

11. Shivji K.K., Kenny M.K., Wood R.D. Proliferating cell nuclear antigen is required for DNA excision repair. Cell, 1992, vol. 69, pp. 367-374.

12. Löbrich M., Shibata A., Beucher A., Fisher A., Ensminger M., Goodarzi A.A., Barton O., Jeggo P.A. GammaH2AX foci analysis for monitoring DNA doublestrand break repair: strengths, limitations and optimization. Cell Cycle, 2010, vol. 9, pp. 662-669. DOI: https://doi.org/10.4161/cc.9.4.10764; EDN: https://elibrary.ru/NBDNHH

Войти или Создать
* Забыли пароль?