При прямой стимуляции m. Soleus пачками из 5, 10 и 50 стимулов с частотой 20 Гц в контроле (n = 16) наблюдалось двухфазное изменение амплитуды конечных сократительных ответов (КСОN) в зависимости от N, где N - количество индивидуальных сократительных ответов в составе тетануса. Так, первоначальное снижение амплитуды КСОN сменялось последующим и существенным укорочением их полуспада по отношению к начальному ответу. При действии кофеина в концентрациях 5 мМ (n = 6) и 10 мМ (n=4), на фоне развития характерных стационарных контрактурных ответов наблюдалось усиление депрессии КСО5. Время полуспада КСО50 на фоне действия кофеина в обеих концентрациях по-прежнему оставалось значительно короче значений одиночных ответов, регистрируемых как на фоне действия кофеина, так и в контроле. В отличие от контроля и действия кофеина, амплитуда КСО5 и КСО10 на фоне 10 мкМ дантролена (n=5) сохранялась на уровне значений, близких к величине первого ответа, а КСО50 демонстрировал значительно меньший рост, чем это наблюдалось в контрольных мышцах. Кроме того, действие дантролена вызывало дополнительное расслабление мышцы в покое. Кофеин (10 мМ) на фоне действия дантролена восстанавливал динамику изменения амплитудно-временных характеристик конечных сократительных ответов до значений, близких к контролю. Полученные данные могут быть интерпретированы в поддержку ранее выдвинутого предположения об участии “Са2+- вызванного освобождения Са2+” в качестве дополнительного механизма электромеханического сопряжения в скелетных мышцах в условиях их тетанической стимуляции [1, 2].
дантролен, кофеин, рианодиновые рецепторы, скелетные мышцы, Ca2+-АТФаза саркоплазматического ретикулума, электромеханическое сопряжение
1. Nasledov G.A, Katina I.E., Zhitnicova Yu.V. Changes in functioning of electromechanical connection during tetanic contraction. Neurosci. Behav. Physiol., 2007, vol. 37 (2), pp. 153-159.
2. Кубасов И.В., Арутюнян Р.С., Матросова Е.В. Трансформация индивидуальных сократительных ответов, следующих в составе тетанусов в быстрых и медленных скелетных мышцах крысы. Журн. эвол. биох. и физиол., 2015, т. 52, № 1, с. 42-50. [Kubasov I.V., Aratyunyan R.S., Matrosova E.V. Transformation of individual contractile responses within the tetanus in the fast and slow rat skeletal muscles. Zhurnal evolyutsionnoj biohimii i fiziologii, 2015, vol. 52, no. 1, pp. 42-50. (In Russ.)]
3. Schiaffino S., Reggiani C. Fiber types in mammalian skeletal muscles. Physiol. Rev., 2010, vol. 91, pp. 1447-1531.
4. Lamb G.D. Exсitation-contraction coupling in skeletal muscle: comparisons with cardiac muscle. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol., 2000, vol. 27. pp. 216-224.
5. Endo M. Calcium-induced calcium release in skeletal muscle. Physiol. Rev., 2009, vol. 80, pp. 1153-1176.
6. Кубасов И.В., Арутюнян Р.С., Добрецов М.Г., Матросова Е.В. Действие инсулина на сократительные и электрические ответы скелетных мышц крысы. Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова., 2012, т. 99, № 10, с. 1200-1213. [Kubasov I.V., Aratyunyan R.S., Dobretsov M.G., Matrosova E.V. The effect of insulin on the contractile and electrical responses of rat skeletal muscle. Rossijskij fiziologicheskij zhurnal im. I.M. Sechenova, 2012, vol. 99, no. 10, pp. 1200-1213. (In Russ.)]
7. Bers D.M., Stiffel V.M. Ratio of ryanodine to dihydropyridine receptors in cardiac and skeletal muscle and implications for E-C coupling. Am. J. Physiol., 1993, vol. 264, pp. 1587-1593.
