Выявлено достоверное увеличение внутриклеточной концентрации лития после воздействия на эритроциты 6-10 мМ Li2SO4 в течение 3 ч. Накопление ионов лития в эритроцитах сопровождается ингибированием их эстеразной активности, незначительным снижением уровня активных форм кислорода и увеличением проницаемости клеточной мембраны. Показано, что воздействие солей лития в токсичных концентрациях на эритроциты человека in vitro незначительно снижает уровень активных форм кислорода, но приводит к модификации физико-химического состояния мембраносвязанных белков и липидов. Полученные результаты являются основой для создания клеточной тест-системы для оценки токсичности лития.
эритроциты, литий, микроэлементы, активные формы кислорода, микровязкость липидов, мембраносвязанные белки
1. Chang C.M., Wu C.S., Huang Y.W., Chau Y.L., Tsai H.J. Utilization of pychopharmacological Treatment Among Patients With Newly Diagnosed Bipolar Disorder From 2001 to 2010. J Clin Psychopharmacol, 2016, vol. 36, no. 1, pp. 32-44.
2. Birch N.J. Lithium and the cell: pharmacology and biochemistry. New York: Academic Press, 2012.
3. Ruiz P. Kaplan and Sadock’s Comprehensive Textbook of Psychiatry. Cambridge: Cambridge University Press, 2017, pp. 418.
4. Остренко К.В., Громова О.А., Сардарян И.С. Демидов В.И. Эффективность аскорбата лития на модели хронической алкогольной интоксикации, Фармакинетика и фармакодинамика, 2017, № 1, с. 11-21. @@Ostrenko K.V., Gromova O.A., Sardaryan I.S. Demidov V.I. The effectiveness of lithium ascorbate on the model of chronic alcohol intoxication, Pharmacinetics and pharmacodynamics, 2017, no. 1, pp.11-21. (In Russ.)
5. McNamara R.K., Jandacek R., Tso P., Blom T.J., Welge J.A., Strawn J.R., Adler C.M., Delbello M.P., Strakowski S.M. First-episode bipolar disorder is associated with erythrocyte membrane docosahexaenoic acid deficits: Dissociation from clinical response to lithium or quetiapine. Psychiatry Res., 2015, vol. 230, no. 2, pp. 447-453.
6. Торшин И.Ю., Сардарян И.С., Громова О.А., Расташанский В.А., Федотова Л.Э. Хемореактомное моделирование аскорбата лития. Фармакинетика и фармакодинамика, 2016, no. 3, c. 47-58. @@Torshin I.Yu., Sardaryan I.S., Gromova O.A., Rastashansky V.A., Fedotova L.E. Chemoreactom modeling of lithium ascorbate. Pharmacinetics and pharmacodynamics, 2016, no. 3, pp. 47-58 (In Russ.)
7. Лукьяненко Л.М., Скоробогатова А.С., Логацкая М.А., Кутько А.Г., Касько Л.П., Слобожанина Е.И. Микроэлементы в эритроцитах беременных женщин с риском развития метаболического синдрома. Сборник материалов X-ймеждународной конференции "Молекулярные, мембранные и клеточные основы функционирования биосистем", Минск, 2012, № 2, c. 179-182. @@Lukyanenko L.M., Skorobogatova A.S., Logatskaya M.A., Kutko A.G., Kasko L.P., Slobozhanina E.I. Trace elements in erythrocytes of pregnant women at risk of developing metabolic syndrome. Collection of materials of the X-th international conference "Molecular, membrane and cellular bases of the functioning of biosystems" Minsk, 2012, no. 2, pp. 179-182. (In Russ.)
8. Jakobsson E., Arguello-Miranda O., Chiu S.W., Fazal ZKruczek J., Nunez-Corrales S., Pandit S., Pritchet L. Towards a unifedunderstanding of lithium action in basic biology and its signifcance for applied. Biology. J. Membr. Biol., 2017, vol. 250, no. 6, pp. 587-604. DOI:https://doi.org/10.1007/s00232-017-9998-2
9. Malhi G.S., Tanious M., Das P., Coulston C.M., Berk M. Potential mechanisms of action of lithium in bipolar disorder. Current understanding. CNS drugs, 2013, vol. 27, no. 2, pp. 135-153. DOI:https://doi.org/10.1007/s40263-013-0039-0
10. Lee Y., Kim S.M., Jung E.H., Park J., Lee J.W., Han I.O. Lithium chloride promotes lipid accumulation through increased reactive oxygen species generation. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell. Biol. Lipids., 2019, vol. 1865, no. 2, pp. 1-27.
11. Fernandes M.S., Barbisan F., Azzolin V.F., Schmidt do Prado-Lima P.A., Teixeira C.F., Cruz Jung I.E. da. Lithium is able to minimize olanzapine oxidative-inflammatory induction on macrophage cells. PLoS One, 2019, vol. 14, no. 1, pp. 1-16.
12. Aminzadeh A., Dehpour A., Safa M., Mirzamohammadi S. Investigating the protective effect of lithium against high glucose-induced neurotoxicity in PC12 cells: involvements of ROS, JNK and P38 MAPKs, and apoptotic mitochondria pathway. Cell Mol. Neurobiol., 2014, vol. 34, no. 8, pp.1143-1150.
13. Wu C.P., Klokouzas A., Hladky S.B., Ambudkar S.V., Barrand M.A.Interactions of mefloquine with ABC proteins, MRP1 (ABCC1) and MRP4 (ABCC4) that are present in human red cell membranes. Biochem. Pharmacol., 2005, vol. 70, no. 4, pp. 500-510.
14. Bratosin D., Tcacenco L., Sidoroff M., Cotoraci C., Slomianny C., Estaquier J., Montreuil. Active caspases-8 and caspases-3 in circulating human erythrocytes purified on immobilized annexin-V: a cytometric demonstration. Cytometry A., 2009, vol. 75A, pp. 236-244.
15. Nicolay J.P., Gatz S., Lang F., Lang U.E. Lithium-induced suicidal erythrocyte death. J. Psychopharmacol., 2010, vol. 24, no. 10, pp. 1533-1539.
16. Плотников Е.Ю., Силачев Д.Н., Зорова Л.Д., Певзнер И.Б., Янкаускас С.С., Зоров С.Д. Бабенко В.А. Скулачев М.В., Зоров Д.Б. Соли лития простые, но магические (обзор). Биохимия, 2014, т. 9, № 8, c. 932-943. @@Plotnikov E.Yu., Silachev D.N., Zorova L.D., Pevzner I.B., Yankauskas S.S., Zorov S.D., Babenko V.A., Skulachev M.V., Zorov D.B. Lithium salts are simple but magical (review). Biochemistry, 2014, vol. 9, no. 8, pp. 932-943 (In Russ.)
17. Hillert M.H., Imran I., Zimmermann M., Lau H., Weinfurter S., Klein J. Dynamics of hippocampal acetylcholine release during lithium-pilocarpine-induced status epilepticus in rats. J. Neurochem., 2014, vol. 131, no. 1, pp. 42-52. doi:https://doi.org/10.1111/jnc.12787
18. Vlachos D.G., Schulpis K.H., Antsaklis A., Mesogitis S., Biliatis I., Tsakiris S. Erythrocyte membrane AchE, Na, K-ATPase and Mg-ATPase activities in mothers and their premature neonates in relation to the mode of delivery. Scand. J. Clin. Lab. Invest., 2010, vol. 70, no. 8, pp. 568-574. doi:https://doi.org/10.3109/00365513.2010.527365
19. Топунов А.Ф., Космочевская О.В. Множественные функциональные формы гемоглобина в организме человека: современный взгляд и практическое использование. Биомика, 2018, т. 10, № 3, c. 251-267. @@Topunov A.F. Kosmochevskaya O.V. Multiple functional forms of hemoglobin in the human body: modern view and practical use. Biomics, 2018, vol. 10, no. 3, pp. 251-267. (In Russ.)
20. Gay H.C. Amaral А.P. Acquired methemoglobinemia associated with topical lidocaine administration: a case report. Drug Safety - Case Reports, 2018, vol. 5, № 1, pp. 15-20. doi:https://doi.org/10.1007/s40800-018-0081-4
21. Мокрушников П.В. Методика и результаты измерения микровязкости биомембран. Тр. Новосиб. гос. архитект.-строит. ун-та (Cибистрин), 2018, т. 2, № 1, c. 17-24. @@Mokrushnikov P.V. Methods and results of measuring the microviscosity of biomembranes. Tr. Novosib. state architect-build un-that (Sibistrin), 2018, vol. 2, no. 1, pp. 17-24. (In Russ.)
22. Li H., Lykotrafitis G. Erythrocyte membrane model with explicit description of the lipid bilayer and the spectrin network. Biophys. J., 2014, vol. 107, no. 3, pp. 642-653. doi:https://doi.org/10.1016/j.bpj.2014.06.031
23. Ballweg S., Ernst R. Control of membrane fluidity: the OLE pathway in focus. Biol. Chem., 2017, vol. 398, no. 2, pp. 215-228. doi:https://doi.org/10.1515/hsz-2016-0277
24. Bagatolli L., Mely Y., Duportail G. Laurdan fluorescence properties in membranes: a journey from the fluorometer to the microscope. Fluorescent Methods to Study Biological Membranes, Heidelberg, 2012, pp. 3-35.
25. Bekker R.A., Bykov Yu.V. Lithium preparations in psychiatty, addiction medicine and neurology. Part II. Biochemical mechanisms of its action. Acta Biomed. Scientifica, 2019, vol. 4, no. 2, pp. 82-102. doi: 10.29413/ ABS.2019-4.2.13
