АКТИВАЦИЯ НАНОКОМПОЗИТНЫХ ЛИПОСОМ ИМПУЛЬСНЫМ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ПОЛЕМ
Аннотация и ключевые слова
Аннотация (русский):
В настоящей статье представлены результаты работ по созданию и характеризации новых нанокомпозитных биомиметических биосовместимых мембранных везикул, образованных молекулами фосфолипидов, полимеров и включающих в свой состав функциональные неорганические наночастицы золота или магнетита. Также представлены результаты экспериментов по воздействию на суспензию таких везикул импульсного электрического поля напряженностью от 5×105 до 15×106 В/м. Установлено, что такое воздействие приводило к активации везикул, при которой происходили структурные изменения мембран и выход содержимого везикул наружу. Полученные результаты указывают на возможности использования таких везикул для создания эффективных средств капсулирования, адресной доставки и управляемого высвобождения лекарственных и биологически активных веществ.

Ключевые слова:
липосомы, наночастицы, капсулирование, активация, импульсное электрическое поле
Текст
Текст произведения (PDF): Читать Скачать
Список литературы

1. Freeman A.I., Mayhew E. Targeted drug delivery. Cancer, 1986, vol. 58, pp. 573-583.

2. Svenson S., Robert K. Multifunctional Nanoparticles for Drug Delivery Applications: Imaging, Targeting, and Delivery Series. Nanostructure Science and Technology, Springer, 2012, 373 p.

3. Parveen S., Misra R., Sahoo S.K. Nanoparticles: a boon to drug delivery, therapeutics, diagnostics and imaging. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine, 2012, vol. 8, no. 2, pp. 147-166.

4. Kataokaa K., Haradaa A., Nagasaki Y. Block copolymer micelles for drug delivery: design, characterization and biological significance. Advanced Drug Delivery Reviews, 2001, vol.47, no. 1, pp. 113-131.

5. Landon C.D., Park J.-Y., Needham D., Dewhirst M.W. Nanoscale drug delivery and hyperthermia: The materials design and preclinical and clinical testing of low temperature-sensitive liposomes used in combination with mild hyperthermia in the treatment of local cancer. Open Nanomedicine Journal, 2011, vol. 3, pp. 38-64.

6. Cammas S. [et. al.] Thermo-responsive polymer nanoparticles with a core-shell micelle structure as site- specific drug carriers. J. Control. Rel., 1997, vol. 48, pp. 157-164.

7. Tran N.T.D., Truong N.P. [et al.] Timed-Release Polymer Nanoparticles. Biomacromolecules, 2013, vol. 14, pp. 495-502.

8. Tran N.T.D., Truong N.P. [et al.] Fine Tuning the Disassembly Time of Thermoresponsive Polymer Nanoparticles. Biomacromolecules, 2013, vol. 14, pp. 3463-3471.

9. Kooiman K., Böhmer M.R., Emmer M. [et al.] Oil-filled polymer microcapsules for ultrasound-mediated delivery of lipophilic drugs. Journal of Controlled Release, 2009, vol. 133, pp. 109-118.

10. Misawa H., Kitamura N., Masuhara H. Laser Manipulation and Ablation of a Single Microcapsule in Water. J. Am. Chem. SOC, 1991, vol. 113, pp. 7859-7863.

11. Sripriya J., Anandhakumara S., Achiraman S. [et al.] Laser receptive polyelectrolyte thin films doped with biosynthesized silver nanoparticles for antibacterial coatings and drug delivery applications. International Journal of Pharmaceutics, 2013, vol 457, pp. 206-213.

12. DePrince E.A., Hinde R.J. Accurate Computation of Electric Field Enhancement Factors for Metallic Nanoparticles Using the Discrete Dipole Approximation. Nanoscale Res Lett., 2010, vol. 5, pp. 592-596.


Войти или Создать
* Забыли пароль?