Томск, Томская область, Россия
Исследовали роль сероводорода (H2S) в действии агониста P2X и P2Y рецепторов АТФ на тонус сегментов аорты крысы с интактным эндотелием. АТФ (1-1000 мкМ) и агонист P2X рецепторов α,β-MeATP (100 мкМ) расслабляли сегменты, предсокращенные активатором α1-адренорецепторов фенилэфрином (ФЭ, 10 мкМ). Агонист P2Y рецепторов УТФ (1-100 мкМ) снижал, а УТФ (100-1000 мкМ) - увеличивал амплитуду ФЭ-индуцированного сокращения. Релаксирующее действие АТФ усиливалось донором сероводорода NaHS (500 мкМ), но снижалось в присутствии ингибитора цистотионин-γ-лиазы (CSE) DL-propargylglicine (10 мМ). DL-propargylglicine (10 мМ) увеличивал величину констрикторного действия УТФ (100-1000 мкМ), но снижал релаксирующее действие α,β-MeATP (100 мкМ). Таким образом, активация P2X рецепторов снижает величину сокращения, индуцированного фенилэфрином, а активация P2Y рецепторов - увеличивает. При этом релаксирующее действие АТФ на сегменты аорты крысы с интактным эндотелием обусловлено активацией цистотионин-γ-лиазы через P2X рецепторы.
ТФ, сероводород, пуринергические рецепторы, гладкомышечные клетки
1. Burnstock, G. Purinergic nerves. Pharmacological reviews, 1972, vol. 24(3), pp. 509-581.
2. Abbracchio M.P., Burnstock G., Boeynaems J.M., Barnard E.A., Boyer J.L. [et al.] International Union of Pharmacology LVIII: update on the P2Y G protein-coupled nucleotide receptors: from molecular mechanisms and pathophysiology to therapy. Pharmacological reviews, 2006, vol. 58(3), pp. 281-341.
3. Burnstock, G. Physiology and pathophysiology of purinergic neurotransmission. Physiological reviews, 2007, vol. 87(2), pp. 659-797.
4. Pankratov Y., Lalo U., Verkhratsky A., North R.A. Vesicular release of ATP at central synapses. Pflügers Archiv., 2006, vol. 452(5), pp. 589-597.
5. Burnstock G. Unresolved issues and controversies in purinergic signaling. The Journal of physiology, 2008, vol. 586(14), pp. 3307-3312.
6. Abbracchio M.P., Burnstock G., Verkhratsky A., Zimmermann H. Purinergic signalling in the nervous system: an overview. Trends in neurosciences, 2009, vol. 32(1), pp. 19-29.
7. Pharmacology: The Vascular System. 1985, vol. 16(5), pp. 433-440.
8. Burnstock, G. Purine and pyrimidine receptors. Cellular and Molecular Life Sciences, 2007, vol. 64(12), pp. 1471-1483.
9. Burnstock G. Purinergic receptors. Journal of theoretical biology, 1976, vol. 62(2), pp. 491-503.
10. Baroja-Mazo A., Barberà-Cremades M., Pelegrín P. The participation of plasma membrane hemichannels to purinergic signaling. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Biomembranes, 2013, vol. 1828(1), pp. 79-93.
11. Burnstock G. Local mechanisms of blood flow control by perivascular nerves and endothelium. Journal of hypertension. Supplement: official journal of the International Society of Hypertension, 1990, vol. 8(7), pp. S95-106.
12. Burnstock G., Ralevic V. Purinergic signaling and blood vessels in health and diseas. Pharmacological reviews, 2014, vol. 66(1), pp. 102-192.
13. Lohman A.W., Billaud M., Isakson B.E. Mechanisms of ATP release and signalling in the blood vessel wall. Cardiovascular research, 2012, vol. 95(3), pp. 269-280.
14. Bodin P., Burnstock G. ATP-stimulated release of ATP by human endothelial cells. J Cardiovasc Pharmacol., 1996, vol. 27(6), pp. 872-5.
15. da Silva C.G., Specht A., Wegiel B., Ferran C., Kaczmarek E. Mechanism of purinergic activation of endothelial nitric oxide synthase in endothelial cells. Circulation, 2009, vol. 119(6), pp. 871-879.
16. Raqeeb A., Sheng J., Ao N., Braun A. P. Purinergic P2Y2 receptors mediate rapid Ca 2+ mobilization, membrane hyperpolarization and nitric oxide production in human vascular endothelial cells. Cell calcium, 2011, vol. 49(4), pp. 240-248.
17. Testa R., Guarneri L., Poggesi E., Simonazzi I., Taddei C., Leonardi A. Mediation of noradrenaline-induced contractions of rat aorta by the alpa 1B-adrenoceptor subtype. Br J Pharmacol., 1995, vol. 114(4), pp. 745-50.
