Москва, г. Москва и Московская область, Россия
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
В настоящей работе рассмотрены проведенные авторами исследования, направленные на разработку новых гибридных структур и способов получения семейства фотохромных меток, способных к фотоуправляемому взаимодействию с неорганическими компонентами, а также результаты изучения их фотохромного поведения и селективности процессов комплексообразования. В работе особое внимание посвящено выбору нужного состава и строения молекул меток и реализации на практике лабораторной технологии синтеза набора целевых соединений с заданными оптическими параметрами. Полученные данные открывают перспективы для использования нового поколения фотохромов, на основе функционализированных спиропиранов, в качестве новых гибридных материалов для создания на их базе: детекторов металлов, компонентов фотохромных систем и прототипов smart-устройств молекулярной электроники.
фотохромные метки, спиропираны, квантовые точки, катионы металлов, комплексообразование
1. Organic Photochromic and Thermochromic Compounds. Crano J.C., Gugliemetti R.J. Eds., N.Y., London: Plenum Press., 1999, vol. 1, 2, doi:https://doi.org/10.1007/b114211.
2. Звездин К.В., Беликов Н.Е., Лаптев А.В., Лукин А.Ю., Демина О.В., Левин П.П., Бричкин С.Б., Спирин М.Г., Разумов В.Ф., Швец В.И., Ходонов А.А. Новые гибридные фотохромные материалы c переключаемой флуоресценцией. Российские нанотехнологии, 2012, т. 7, № 5-6, с. 112-118.
3. Photosensitive Molecules for Controlling Biological Function. Neuromethods, 2011, vol. 55, doi:https://doi.org/10.1007/978-1-61779-031-7_1.
4. Willner I., Willner B. Photoswitchable biomaterials as grounds for optobioelectronic devices. Bioelectrochem. Bioenerg., 1997, vol. 42, pp. 43-57, doi:https://doi.org/10.1016/S0302-4598(96)05152-5.
5. Демина О.В., Беликов Н.Е., Мельникова И.А., Лукин А.Ю., Варфоломеев С.Д., Ходонов А.А. Новые метки и зонды для решения задач бионанофотоники. Химическая физика, 2019, т. 38, № 12, с. 44-47.
6. Papazoglou E.S., Parthasarathy A. Bionanotechnology. Morgan&Claypool, 2007, doi:https://doi.org/10.2200/S00051ED1V01Y200610BME007.
7. Лаптев А.В., Лукин А.Ю., Беликов Н.Е., Швец В.И., Демина О.В., Барачевский В.А., Ходонов А.А. 5-Формил-замещенные индолиновые спиробензопираны и способ их получения. Патент РФ № 2358977. Опубликовано 20.06.2009, Бюл. из. № 17.
8. Лаптев А.В., Лукин А.Ю., Беликов Н.Е., Фомин М.А., Демина О.В., Швец В.И., Ходонов А.А. Фотохромные производные 5’-винил-6-нитро-спиробензопирана и способы их получения. Патент РФ № 2458927. Опубликовано 20.08.2012, Бюл. из. № 23.
9. Laptev A.V., Lukin A.Yu., Belikov N.E., Barachevsky V.A., Deminа O.V., Khodonov A.A., Varfolomeev S.D., Shvets V.I. Ethynyl-equipped spirobenzopyrans as promising photochromic markers for nucleic acid fragments. Mendeleev Communications, 2013, vol. 23, no. 3, pp. 145-146, doi:https://doi.org/10.1016/j.mencom.2013.05.008.
10. Laptev A.V., Lukin A.Yu., Belikov N.E., Deminа O.V., Khodonov A.A., Shvets V.I. New maleimide spirobenzopyran derivatives as photochromic labels for macromolecules with sulfhydryl groups. Mendeleev Communications, 2014, vol. 24, pp. 245-246, doi:https://doi.org/10.1016/j.mencom.2014.06.020.
11. Tomasulo M., Yildiz I., Raymo F.M. Luminescence Modulation with Semiconductor Quantum Dots and Photochromic Ligands. Australian J. Chem., 2006, vol. 59, no. 3, pp. 175-178, doi:https://doi.org/10.1071/CH05332.
12. Tomasulo M., Yildiz I., Raymo F.M. Nanoparticle-induced transition from positive to negative photochromism. Inorganic Chim. Acta, 2007, vol. 360, no. 3, pp. 938-944, doi:https://doi.org/10.1016/j.ica.2006.07.029.
13. Liu С., Yuan J., Luo X., Chen M., Chen Z., Zhao Y., Li X. Folate-Decorated and Reduction-Sensitive Micelles Assembled from Amphiphilic Polymer-Camptothecin Conjugates for Intracellular Drug Delivery.Mol. Pharmaceutics, 2014, vol. 11, no. 11, pp. 4258-4269, doi:https://doi.org/10.1021/mp500468d.
14. Ходонов А.А., Беликов Н.Е., Лукин А.Ю., Левин П.П., Варфоломеев С.Д., Демина О.В. Фотохромные производные 5'-гидроксиметил-6-нитро-1',3',3'-триметилспиро[2Н-1-бензопиран-2,2'-индолина]. Патент РФ № 2694904, опубликовано: 18.07.2019, Бюл. из. № 20.
15. Разумов В.Ф. Фотоника коллоидных квантовых точек. Под ред. Клюева М.Б. Иваново: Ивановский гос. ун-т, 2017, 272 с.
16. Олейников В.А., Суханова А.В., Набиев И.Р. Флуоресцентные полупроводниковые нанокристаллы в биологии и медицине. Российские нанотехнологии, 2007, т. 2, № 1-2, c. 160-173.
17. Беликов Н.Е., Демина О.В., Лукин А.Ю., Петровская Л.Е., Складнев Д.А., Варфоломеев С.Д., Ходонов А.А. Исследование технологии селективного маркирования рекомбинантных белков-мишеней и разработка путей синтеза модифицированных квантовых точек CdTe в водных растворах. Актуальные вопросы биологической физики и химии, 2021, т. 6, № 1, с. 88-96.
18. Николенко Д.Ю., Бричкин С.Б., Разумов В.Ф. Неизотермический высокотемпературный коллоидный синтез наночастиц CdSe. Российские нанотехнологии, 2009, т. 4, № 11-12, с. 92-95.
